脉冲式便携射线机无

导引导管该产品为预成形管路以实现器械的定位，有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸酯复合物，应力释放的材料为聚烯烃，体部材料为Vestamid68D复合物，头端材料为Pellethane80AE 复合物。无菌供应，一次性使用。货架有效期三年。

担架（篮式担架）由床面（推车面板、担架面）、支撑架、护栏、脚轮（若可推移）等组成。产品为无源产品。

导引导管该产品为预成形管路以实现器械的定位，有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸醋复合物，应力释放的材料为聚烯烃，体部材料为Vestamid68D复合物，头端材料为Pellethane80AE复合物。无菌供应，一次性使用。货架有效期三年。

导引导管该产品为预成形管路以实现器械的定位，有一个单腔带有非锥形腔的编织导管以帮助介入器械在血管内顺利通过。该产品由座、应力释放、体部、Trans Tip、头端等部分组成。座的材料为聚碳酸醋复合物，应力释放的材料为聚烯烃，体部材料为Vestamid68D复合物，头端材料为Pellethane80AE复合物。无菌供应，一次性使用。货架有效期三年。

注射器产品由一个带压力表的透明注射器管、一个带闭锁机制的螺纹式活塞装置和一个柔性高压延伸管道组成。环氧乙烧灾菌，产品一次性使用。货架有效期两年。

弹簧圈分离控制盒由分离控制盒，控制电缆和连接电缆组成。

灌注导管(codman)主要由导管、导管座组成。产品外表面有亲水涂层，可下展为是意使部的远端部界术送文线，远调有一不被带，材料为铂钨合金。

远端通路导引导管(Codman)产品主要包括导管和可分离导入鞘，其中导管由管身和导管座组成，可分离导入鞘由鞘管和可分离座组成。导管管身材料为内层的聚四氟乙烯(PTFE)、加固层的304不锈钢和外层有不同硬度的尼龙，外表面有亲水涂层，远端有不透射线标记带。可分离导入鞘鞘管材料为聚四氟乙烯。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品有效期为3年。

可分离弹簧圈系统该产品由一套传送系统和一个抗拉伸栓塞弹簧圈组成。弹簧圈是设备中的可植入部分。弹簧圈由铂钨合金(92%铂、8%钨)制成，内部包含抗拉伸聚丙烯单丝。传送系统包括传送管(Pebax、尼龙、304不锈钢)、应力释放(硅橡胶)、座(聚碳酸)和弹簧圈导入器组成。弹簧圈导入器包括内体(聚乙烯)、外体(带蓝色染色剂的尼龙)、粘合剂、拉锁(高分子量聚乙烯)、翼片(尼龙)、舱口(尼龙)、塞子(尼龙)、导锥(尼龙)等组件，含冲洗孔。该产品无菌状态提供，一次性使用，货架有效期两年。

远端通路导管远端通路导管是一种具有不同刚度的单腔导管。导管轴由带有PTFE内衬的可变不锈钢螺距编织物组成，外部由不同硬度的Pebax和聚氨醋分段包覆。导管远端带有一个不透射线标记带，并带有亲水涂层。导管近端带有导管座，导管座远端的应力释放上有一条ID带。导管与一个带侧管的止血阀以及两个剥离式导引器共同包装。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品货架有效期18个月。

血管重建装置和传送系统(codman)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预先安装在导入器内部的传送导丝上，支架由镍钛合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个钽标记带，支架外表面涂有一层聚合物，传送导丝带有不透X线标记的镍钛锘导丝芯构成，环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期二年

颅内支架该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

颅内支架该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钻合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦诺导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

血管重建装置和传送系统(2代)该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍铁错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。

超声高频外科集成系统超声刀头超声高频外科集成系统超声刀头包含一个软质剪刀手柄夹持套组件以及两个手控按钮：MIN（最小）设置最小功率级别；MAX（最大）设置最大功率级别。该器械有一个弯型刀头和带有塑料衬垫的刀头夹臂。产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。

腔内连发施夹器产品由连发施夹器和钉夹组成，其中钉夹的制造材料为符合GB/T13810标准中的TA1纯，连发施夹器的制造材料为420不锈钢、304L不锈钢以及聚碳酸醋。产品经射线灭菌，一次性使用。产品有效期5年。